紫外检测仪是应用最广泛的检测器，绝大部分药物在该检测器中都有响应，那么大家了解紫外检测仪的原理及其优缺点吗?下面小编就为大家简单介绍一下。

　　紫外检测仪的原理：

　　原理遵循的是朗伯比尔定律：当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比。

　　如果厚度固定，公式可表示为A=kc。也就是说，理论上供试品的响应值与浓度做线性回归的话，应该是一条经过原点的曲线。这就是含量测定外标法的理论依据，但实际上由于仪器的进样误差、人员操作误差、流动相的本底吸收等因素的影响，线性不可能经过原点，线性方程中都有一个不是零的截距。

　　这就是对照品浓度和供试品浓度应接近的原因，线性如果经过原点，任何对照品的浓度都可以用来测定供试品的结果。线性不经过原点，对照品浓度与供试品浓度相差越大，计算结果误差越大。由这个讨论我们又扯出另一个话题，就是有关物质检测项的自身对照溶液浓度应该是多少的问题。

　　比如原料药，有将供试品稀释1000倍，有稀释100倍的，到底哪个浓度合适?我想之前的讨论可以给出一个合理的答案了，就是如果截距很小，二者区别不大，随便那个浓度都可以。

　　如果截距较大，则应选择和杂质规定限度附件的浓度，一般是稀释1000倍。较小或者较大怎么判断，个人认为可以5%为分界线。当然，最终还是看回收率的结果，能够满足回收率的要求就可以。

　　紫外检测仪的优缺点：

　　优缺点优点很多，让人印象深刻的就是憨厚，等度梯度缓冲盐随便用，好说话的一塌糊涂。还有就是供试品的量与响应者呈良好线性，方便计算检测结果。另外适用范围较广，只要有紫外吸收的物质都可以应用。

　　缺点不多，个人认为最大的缺点只有两个：一个是样品必须有紫外吸收，另外一个就是对流动相有一定的要求，流动相的紫外吸收应尽可能的小，否则会有较大的本底吸收。

　　本底吸收也是截距的一大来源，样品的响应等于本身的吸收减去流动相本底吸收，如果本底吸收为固定值b的话，样品在仪器上实际的响应者为A=kc-b。

　　流动相的影响在有关物质检测中较为明显，因为杂质量小，响应弱，流动相的影响就较大，这个需要注意。就是说开发方法时检测波长应尽可能大于流动相的截止波长。

　　以上就是小编的介绍，希望对大家了解紫外检测仪有所帮助。